PROGRAMMEUR SAS / SAS PROGRAMMER

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM / RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC
SOMMAIRE DU POSTE 
Sous la supervision du directeur adjoint du Centre de Médecine Innovatrice (CMI), le titulaire du poste est responsable des activités de programmation statistique, analyses statistiques et programmation de système EDC, dans le respect des modes opératoires normalisés, des directives des clients et des lignes réglementaires des agences.

FONCTIONS GÉNÉRALES
  • Travaille en collaboration avec nos clients tels que les chercheurs du CUSM, institutions de santé publiques, agences gouvernementales et registres de cancers
  • En collaboration avec le responsable des biostatistiques, le SAS programmeur développe, met en place et maintien les objectifs départementaux en terme d’activités d’analyse, de gestion des données et d’extraction de données de la RAMQ, etc.
  • Développe les plans d’analyse statistiques spécifiques aux projets assignés et s’assure d’adresser différentes aires importantes, telles codage des données, rapport/transfert et analyse
  • Collabore avec les différents groupes de gestion de projet, gestion des données et autres selon les besoins
  • Fait le design, la mise en place, le développement, la validation et effectue les rapports selon les Modes Opératoires Normalisés (MON/SOP) et le protocole de recherche
  • Familiarité avec les codes utilisés au régistre du cancer, soit la classification internationale des maladies (ICD) et autres codes utilisés par l’Organisation Mondiale de la Santé (WHO), ou autres codes utilisés par les organisations professionnelles en Amérique du Nord. 
  • Développe et met en place une stratégie de nettoyage de la base de données et des registres associés
  • Développe des mesures de contrôle de qualité et des lignes directrices associés à de large base de données provenant de sources multiples
  • Procède à la réconciliation des données, et fusionnent ces dernières à d’autres bases de données.
  • Habileté avec les applications suivantes : SAS, SQL, VBA
  • Autres tâches telles qu’assignées par le superviseur

CONDITIONS DE TRAVAIL 
Statut : Temps complet
Échelle de rémunération : Selon les compétences et l’expérience
Période de travail: Du lundi au vendredi, de 8h30 à 16h30
Site de travail: CUSM, site Glen 

N. B. : Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.
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POSITION SUMMARY

Under the supervision of the Centre for Innovative Medicine (CIM) Associate Director, the incumbent is responsible for the programming and statistical and EDC programming activities, as well as statistical analysis, in compliance with standard operating procedures, client guidelines, and regulatory agency guidelines.

GENERAL DUTIES
  • Working with our clients such as MUHC researchers, cancer registers, public health institutions, and other government agencies
  • In collaboration with other senior staff, SAS programmer will develop, implement and maintain the department’s objectives in activities of Analysis, data management, and RAMQ data extractions, etc.
  • Develop project-specific statistical analysis plans that address areas such as data coding, reporting, or transfer, and analysis 
  • Collaborate with project management, data management teams on various requirements
  • Design, develop and validate data edit checks, and reports according to Standard Operating procedures and protocol
  • Familiar with cancer registry coding standards of ICD (International Classification of Disease) and other disease coding practices of WHO or Professional organizations in North America
  • Develop and implement strategy for data cleaning and programming of clinical/registry databases;
  • Developing quality control procedures and guidelines for large-scale insurance databases from multiple sources
  • Reconciling electronic data against the database, merging and joining databases from various sources
  • Generating data extracts and summaries
  • Performing of SAS, SQL, Visual Basic for Applications (VBA) preferred
  • Other duties as assigned by the supervisor

WORKING CONDITIONS
Status: Full time
Pay Scale: Commensurate with qualifications and experience
Work Shift: Monday to Friday, 8:30 a.m. to 4:30 p.m.
Work Site: Glen Site, MUHC

NOTE: The masculine gender has been used for brevity and includes the feminine gender.

Exigences

  • Diplôme avancé en études quantitatives (Maitrise ou équivalent), préférablement en statistique (ou) Baccalauréat avec 4 années d’expérience; 
  • Minimum de 3 années d’expériences en programmation avancée SAS ; 
  • Expérience dans l'industrie pharmaceutique, CRO, et de la santé est préférable;
  • Connaissance et expertise du Français et de la programmation francophone SAS nécessaire
  • Aptitude à diriger des projets et à assurer la liaison avec les clients; 
  • Expérience de travail avec des logiciels d'analyses statistiques est requise (SAS), tout comme l’utilisation de macros;
  • Expérience de travail avec les systèmes de gestion électroniques des données et la connaissance du programme ‘R’ un atout; 
  • Bonne connaissance des lois internationales, fédérales et provinciales et des règlements régissant la recherche clinique(GCDMP, FDA 21 CFR Part 11, ICH E6 and E9); 
  • Connaissance excellente des standards del’industrie (CDISC/CDASH)
  • Autonome et organisé. Capable de travailler sans supervision et en équipe; 
  • Excellentes aptitudes interpersonnelles; 
  • Excellentes compétences en communication verbale et écrite en français et en anglais.
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  • Master’s degree in quantitative or scientific discipline, preferably statistics (or) Bachelor’s degree with 4 years of experience
  • Minimum of 3 years of advanced level of SAS programming 
  • Experience in the pharmaceutical industry, CRO, healthcare industry is preferred
  • Advanced knowledge of French and SAS program is essential
  • Experience working with electronic data management systems and statistical analysis software “R” is an asset.
  • Excellent knowledge of international, federal and provincial laws and regulations governing clinical research (GCDMP, FDA 21 CFR Part 11, ICH E6 and E9);
  • Excellent knowledge of Industry standards (CDISC/CDASH).
  • Experience working with SAS macros
  • Experience working with SQL data extraction, VBA programming 
  • Well organized and able to work both independently and as part of a team
  • Excellent interpersonal skills
  • Excellent verbal and written communication skills in French and English

Description de l'organisation

L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).